中国好合伙人｜同筑新药梦，共创大未来！

药时代编者按：“梦想是什么？梦想就是一种让你坚持，让你感到幸福的东西”
——电影《中国合伙人》

图片来源：电影《中国合伙人》海报

2013年上映的励志大片《中国合伙人》深深打动了我们，主要源于三个方面：

第一是梦想。这是中国式梦想，从糊口到事业，从惠及自身到福泽万人。

第二是坚持。有多少成功源于坚持，有多少失败因为放弃。

第三是伙伴。兄弟阋墙，外御其侮。纵有观点上的分歧，但面对艰难时，仍能同心协力，其利断金。

《中国合伙人》的故事不止发生在电影里，更在时代浪潮中，在中国新药研发界，也有着这样荡气回肠的故事。他们的合作之旅、创业之路值得我们认真研读借鉴。本文汇总了七家新药公司的合伙人。我们将在今后的时光里对他们一一详细报道。谨以此文与广大同药们分享，共勉，祝愿大家都能不忘初心，方得始终！

备注：

• 资料来自网络报道，公司官网、官微及其他公开资料，疏漏偏颇之处，欢迎广大朋友们批评指正！

• 本文抛砖引玉，希望大家提供更多医药合伙人的故事供我们学习。

百济神州

王晓东、John Oyler（欧雷强）

百济神州创始人王晓东（左）、欧雷强（右）

关于百济神州

百济神州是一家立足科学的全球生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。公司广泛的药物组合目前包括40 多款临床候选药物，通过强化公司自主竞争力以及与其他公司开展合作，我们致力于加速现有多元、创新药物管线的开发进程，希望能在2030 年之前为全球20 多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支近 6000 人的团队。欲了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn。

关于百济神州肿瘤

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手，不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发，致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约2300 人，团队规模还在不断扩大。这支团队目前正在全球范围支持开展80 多项临床研究，已招募患者和健康受试者超过 13000 人。百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产品管线的研发和扩充，为覆盖全球 40 多个国家/地区的临床试验提供支持和指导。公司特别关注血液肿瘤和实体肿瘤的靶向治疗及肿瘤免疫治疗，并重点研究单药和联合疗法。目前，百济神州自主研发的三款药物已获批上市：百悦泽®（BTK 抑制剂，已在美国、中国、加拿大及其他国际市场获批上市）、百泽安®（可有效避免Fc-γ受体结合的抗PD-1 抗体，已在中国获批上市）以及百汇泽®（PARP抑制剂，已在中国获批上市）。同时，百济神州还与其他创新公司合作，共同携手推进创新疗法的研发，以满足全球健康需求。在中国，百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包括安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及 Zymeworks 在内的多家公司合作，更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华公司（Novartis Pharma AG）达成合作，授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®。

推荐阅读

亚盛医药

杨大俊、郭明、王少萌

亚盛医药创始人杨大俊（中）、郭明（左）、王少萌（右）

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请，并获纳入优先审评和突破性治疗品种。该品种还获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前，公司共有4个在研新药获得11项FDA孤儿药资格认证。

推荐阅读

诺诚健华

崔霁松、施一公

诺诚健华创始人崔霁松（左）、施一公（右）

关于诺诚健华

诺诚健华（香港联交所代码：09969）是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制，适用于中国病人高发的淋巴瘤、肝癌、胆管癌、尿路上皮癌等多种恶性肿瘤及自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。

推荐阅读

复宏汉霖

刘世高、姜伟东

复宏汉霖创始人刘世高（左）、姜伟东（右）

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗斯鲁利单抗的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远®（阿达木单抗）相继获批上市，创新产品斯鲁利单抗MSI-H实体瘤的上市注册申请已纳入优先审评审批程序，HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场开展20多项临床试验，产品对外授权覆盖全球近100个国家和地区。

推荐阅读

海和药物

丁健、董瑞平

海和药物创始人丁健（左）、董瑞平（右）

关于海和药物

海和药物是中国领先的自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，为全球癌症患者带来挽救生命的疗法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。
目前海和药物研发管线的9个核心产品中，有7个产品进入临床开发阶段，并有4个获得美国新药临床试验申请（IND）默示许可。

推荐阅读

和其瑞

娄实、肖瑞平

和其瑞医药创始人娄实（左）、肖瑞平（右）

关于和其瑞

和其瑞是一家致力于源头创新的、科学驱动型的创新药研发公司，其中国总部位于南京，并同时在上海和北京设有研发基地及办公室。公司由北京大学未来技术学院院长、新英格兰医学杂志副主编肖瑞平教授创立。和其瑞始终遵循着In China, for global的创立理念，打造了一支国际化的专业团队，致力于用first-in-class新药解决全球未满足的临床需求。

和其瑞围绕女性健康、内分泌和心血管三大疾病领域，针对目前各项临床未被满足的需求，通过自主研发和License-in双驱动模式，进一步建立多样化研发管线。
此前和其瑞与拜耳公司(Bayer AG)就开发与产业化靶向泌乳素(PRL)受体的单克隆抗体签署一项全球独家许可协议。该抗体的潜在适应症包括男性与女性脱发症(male and female pattern alopecia)，子宫内膜异位症(endometriosis)，以及其它慢性疾病。依照许可协议，和其瑞医药将基于拜耳的知识产权，在全球开展靶向泌乳素(PRL)受体的全新抗体的开发和产业化。目前，HMI-115已在欧盟完成I期临床试验，安全性良好，即将启动雄激素性脱发、子宫内膜异位症的全球多中心II期临床试验。

推荐阅读

炎明生物

邵峰、邓天敬

炎明生物创始人邵峰（左）、邓天敬（右）

关于炎明生物

炎明生物致力于开发治疗炎症性和肿瘤的革命性创新药物，并以中国科学家领先的科学发现为基础、以原始创新为驱动，打造全球领先的中国生物科技公司。炎明生物选择在炎症疾病和肿瘤领域尚未被攻克的医学关键问题为主要研究内容，基于邵峰院士有关天然免疫和细胞焦亡通路上的重大科学发现，建立了“细胞焦亡与先天免疫调控的分子开关”技术平台，通过和国内外领先的医学转化机构合作，致力于将中国的原始创新成果惠及全球炎症和肿瘤患者。

推荐阅读

—END—

版权声明/免责声明

本文为汇编作品，内容仅供感兴趣的个人谨慎参考，非商用，非医用、非投资用。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片为正版图片或取自网络，根据CC0协议使用，版权归拥有者。任何问题，请与我们联系。衷心感谢！
点击这里，欣赏更多精彩内容！